Imeväisten laktaasin vajaatoiminta

Laktoosi on hiilihydraatti, jota esiintyy kaikissa maitotuotteissa. Suurin osa laktoosista sisältyy äidinmaitoon ja vähiten - käymistilassa oleviin maitotuotteisiin. Laktoosi on erittäin tärkeä lapsen normaalille kehitykselle - se muodostaa merkittävän osan energiantarpeistaan ​​ja edistää aivojen kehitystä.

Lääkevalmisteen liittäminen elimistöön on vastuussa laktaasientsyymiä. Se jakaa laktoosin kahteen osaan: galaktoosiin ja glukoosiin. Jos laktaasi puuttuu (alaktaziya) tai vapautuu pieninä määrinä (hypolaktasia), sitten laktoosia ei jaeta eikä imeydy kehossa. Tätä sairautta kutsutaan laktaasin puutokseksi.

Laktasian vajaatoiminta on kahta tyyppiä. Hyvin harvinainen primäärinen (tosi) laktaasin vajaatoiminta. Primaarinen laktaasin vajaus voi olla synnynnäinen, kun laktaasin puute johtuu geneettisistä syistä. Yleensä lapsella, jolla on perinnöllinen synnynnäinen laktaasipuutos, yksi vanhemmista sukulaisista kärsii myös tästä taudista.

Ensisijaista laktaasin puutetta kutsutaan myös nimellä ns ohimenevä laktaasin puute ennenaikaisissa tai kypsymättömissä lapsissa - niiden laktaasiaktiivisuus vähenee suolen riittämättömyyden vuoksi. Tässä tapauksessa laktaasin intoleranssi kulkee ajan myötä.

Vauvojen joukossa on paljon yleisempiä sekundaarisen laktaasin vajaatoiminta. Se syntyy laktaasin tuottamisesta vastuussa olevista soluista ja useimmiten kehittyy akuuttien tai kroonisten suolistosairauksien taustalla.

Kuinka määritellä, onko lapsellasi laktaasin puutos? Yksi ensimmäisistä merkistä on lapsen ahdistusta ruokinnan aikana tai sen jälkeen. Aluksi lapsi ahneasti alkaa imee, mutta jonkin ajan kuluttua heittää rinta, alkaa itkeä ja painaa jalkoja vatsaan.

Jos laktaasin puute etenee, on olemassa lisääntynyt kaasut ja turvotus, suolen koliikki, rumbling vatsaan. Tämä johtuu siitä, että poistamatta jäänyt laktoosi tulee suurten suolistosta suurina määrinä ja siellä toimii bakteerien kasvualusta.

Istuin laktaasin puutteella nestemäinen, vaahtomainen, hapan haju, ulkonäöltään hiivalla muistuttava. Vaikeissa tapauksissa lapsi lakkaa painosta tai jopa alkaa laihtua, koska laktoosi ei imeydy.

Jotta voidaan diagnosoida tarkasti, erityistestit. Yleisin näistä on ulosten analyysihiilihydraateista ja myös coprogramista (ulosteiden happamuuden analysointi ja rasvahappojen ylläpito). Joskus laktoosikäyrä, vetytesti ja äärimmäisissä ääriolosuhteissa ohutsuolen biopsia.

Miten laktaasin vajaatoimintaa hoidetaan? Toissijaisella laktaasipuutoksella, poista perimmäinen syy (tauti, joka johti siihen). Lääkäri voi neuvoa tilapäisesti laktoosin määrää vähentämään ohutsuolen limakalvon imeytymistä.

Tarkoittaako tämä sitä, että lapsen pitäisi lopettaa maitotuotteiden - äidinmaidon ja maitovalmisteiden ruokinta? Useimmissa tapauksissa ei. Jos laktaasin puute ei ilmene kliinisesti (eli ei ole oireita ja diagnoosi perustuu testeihin), voit jatkaa lapsen ruokkimista tavalliseen tapaan.

Jos lapsi jatkaa painon nousua normaalisti, mutta havaitaan muita laktaasin puutoksen oireita, lääkäri voi määrätä Laktoasivalmisteet, joka on annettava lapselle ennen imetystä tai seoksen kanssa. Lääke tulisi määrätä vain lääkäriltä, ​​älä itsehoitoa!

Jos lapsella ei ole painoa tai päivämäärä menettää painoa, saatat joutua ottamaan laktaasi osittainen tai jopa täydellinen vaihto rintamaitoa tai maitotietoa vähän laktoosia tai laktoosittomia seoksia.

Kuten näette, toissijainen laktaasipuutos ei ole niin kauheaa kuin saattaa vaikuttaa. Monissa tapauksissa sinun ei tarvitse edes muuttaa vauvan ravitsemusta tai muutokset ovat merkityksettömiä. Lääkäri kumoaa laktaasin ja palaa tavalliseen ruokavalioon, kun oireet katoavat (normalisoitu jakkara, vatsakipu ja ilmavaivat pysähtyvät), painonnousu menee normaalilla vauhdilla ja hiilihydraattien ulosteet analysoidaan normin mukaisesti.