Karyotyping puolisot, tai Miten suunnitella syntymästä terve vauva
Kaikkien avioparin pitäisi olla oikeassalapsen syntymää koskevaan kysymykseen. Jotta voisit olla varma vauvan tulevaisuuden terveydentilasta, lääkärit neuvovat ennen suunniteltua suorittaa molempien puolisoiden perusteellisen lääkärintarkastuksen. Yksi hedelmättömyyden tai poikkeamisen syistä sikiön kehittymisessä on vanhempien geneettinen patologia. Vastaava poikkeama voidaan tunnistaa vain tarkemmin puolisoiden karyotyypin (kromosomirakenteen) avulla.
Aviopuolisoiden karyotyyppien olemus ja välttämättömyys
Yleensä jokainen kariotyyppi koostuu 46: stäkromosomeja, jotka on jaettu 23 pariin. Poikkeamat oikeasta rakenteesta eivät välttämättä ilmesty ihmisen ulkopuolelle, mutta ne voivat vaikuttaa välittömästi jälkeläisten lisääntymistoimintaan ja terveyteen suorimmalla tavalla. Tarkoituksena on tunnistaa kromosomipatologiat, joita puolisoiden karyotyypit on määrätty.
Karyotyypin analyysi on välttämätön seuraavissa tapauksissa:
epäonnistunut raskaus aikaisemmin, mikä johti alkion keskenmenon tai sumentumisen;
kyvyttömyys tulla raskaaksi pitkään säännölliseen seksuaaliseen elämään;
kromosomipoikkeavuuden omaavan lapsen syntymä;
sukulaisten geneettiset sairaudet;
Kariotypingin nykyaikainen menetelmä on kromosomimikromatografinen analyysi
Klassinen kariotyping vaikka se onkinmelko tehokas, mutta joissakin tapauksissa on vain vähän tietoa, koska menetelmä ei ole ratkaistu. Nykyään on täydellisempi kariotyping-menetelmä, joka perustuu DNA-mikrosirun analysointiin, mikä sallii DNA-molekyylin pienien osien tarkan analysoinnin korkealla tarkkuudella. DNA-analyysin avulla on mahdollista lisätä tietosisältöä yli 200 kertaa verrattuna klassiseen tutkimusmenetelmään. Lisäksi luotettavuus microarray karyotyyppauksella on lähes 100%, mikä tekee mahdolliseksi määrittää suurin todennäköisyys geneettisestä poikkeavuudesta, pari ja tulokset diagnoosin suunnitella syntymän terve vauva.
Teknologisen monimutkaisuuden vuoksi,Mikrosata-analyysi on käytettävissä vain useissa lääketieteellisissä keskuksissa. Venäjällä tällainen diagnoosi voidaan toteuttaa vain Moskovan laboratorio "Genovanlisti". Laboratorio-asiantuntijat tekevät DNA-eristämisen käytännöllisesti katsoen kaikista biomateriaaleista, ja kliinisten tutkimusten tulokset antavat täydellisen kuvan puolisoiden kromosomirakenteesta. Mahdollisuus tehdä tämä testi on kaikkien Venäjän alueiden asukkaiden saatavilla, mikä on ilmeisesti laboratorion muodostamien biomateriaalien ja hyvin kehittyneen biologian kuljettamiseen tarkoitettujen erityisten testiputkien ansiota.
Suunnittele terveellinen vauva ja ole terveellinen itsesi!
